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社會
【內容介紹】
她們<無法命名>如何對應疾病，如何構建自己的人生
被置於公共支援·保障的合理範圍之外，以稀少未診斷為首的<無法命名>病者·患者們。
相信成為擁有眾多<難以生存>的人的"希望"，根據當事者的敘述，記述其<生>的過程。
【目錄】
序章
1<無法命名>疾病
2本書的目的和各章的概論
1有關疾病的三觀點--Disease、Illness、Sickness在醫病政策·疑難病法中疾病的角色與<疾病(ailment)>的三關聯結構
第4章沒有表現痛苦的<語言>的人
1社會、學術上關注的枯竭
2調查概要
3分析法
4<癌>的比較
4-1癌<憧憬>K先生
4-2癌<有限好>的說法T先生和把自己的痛苦表現為<霧氣>的A先生
5隱喻的表現
6什麽都不能碰的痛苦--不統一的療養指示和移居--病人作用的取得和管理
6選擇移居的地方文化的作用--為了<靈魂的成長>
7病的經歷的不存在帶來的"希望"
第7章病的經歷之間的〈相對化〉和〈參照〉--是稀少癌癥患者，也是稀少未診斷患者的S先生的敘述為事例
1同病者的交流和界限--對病的軌跡的引用
2病的敘述的三類型
2<探索的敘述>的評論
3研究對象S先生
4(2018，《新社會學研究》3:166-189)，對
罕見病合法性助跑一一一八六八冲繩本島八八未確定IRUD UENO明治大學立教大學大阪大學研究對象研究對象日本學術振興會疑難病對策